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MODY AI

减少糖尿病药物滥用误用，提升患者生活品质，减轻国家医保负担。

推广 MODY 精准诊疗，
利国利民。

青少年起病的成人型糖尿病（MODY）是一类特殊类型糖尿病，迄今已报道有 14 种 MODY 类型，约占糖尿病患者人数的 1%~5%。基因检测是诊断金标准，确诊后 85% 以上的患者能得到精准诊疗。但由于基因检测没有普及，超过 99% 的 MODY 患者被误诊为 1 型或 2 型糖尿病，长期接受不正确的治疗。

本研究旨在帮助识别真正的 MODY 患者，推动 MODY 的规范化诊疗与防治。

立即自查自筛

减少糖尿病药物滥用误用，提升患者生活品质，减轻国家医保负担。

推广 MODY 精准诊疗，
利国利民。

青少年起病的成人型糖尿病（MODY）是一类特殊类型糖尿病，迄今已报道有 14 种 MODY 类型，约占糖尿病患者人数的 1%~5%。基因检测是诊断金标准，确诊后 85% 以上的患者能得到精准诊疗。但由于基因检测没有普及，超过 99% 的 MODY 患者被误诊为 1 型或 2 型糖尿病，长期接受不正确的治疗。

本研究旨在帮助识别真正的 MODY 患者，推动 MODY 的规范化诊疗与防治。

立即自查自筛

减少糖尿病药物滥用误用，提升患者生活品质，减轻国家医保负担。

推广 MODY 精准诊疗，
利国利民。

青少年起病的成人型糖尿病（MODY）是一类特殊类型糖尿病，迄今已报道有 14 种 MODY 类型，约占糖尿病患者人数的 1%~5%。基因检测是诊断金标准，确诊后 85% 以上的患者能得到精准诊疗。但由于基因检测没有普及，超过 99% 的 MODY 患者被误诊为 1 型或 2 型糖尿病，长期接受不正确的治疗。

本研究旨在帮助识别真正的 MODY 患者，推动 MODY 的规范化诊疗与防治。

立即自查自筛

针对单基因糖尿病研发设计，

成本可控、判断准确，避免错误诊疗和非必要用药。

针对单基因糖尿病研发设计，成本可控、判断准确，避免错误诊疗和非必要用药。

使用专利定制 NGS 检测包，成本低、精度高。

使用专利定制 NGS 检测包，成本低、精度高。

口腔拭子采样

使用口腔拭子采集口腔上皮细胞作为检测样本，无痛无创、便捷轻松。

口腔拭子采样

使用口腔拭子采集口腔上皮细胞作为检测样本，无痛无创、便捷轻松。

NGS 检测技术

行业成熟技术，成本低廉、精度可靠，患者无需付出昂贵经济成本。

NGS 检测技术

行业成熟技术，成本低廉、精度可靠，患者无需付出昂贵经济成本。

快捷自筛问卷

行业专家依据白皮书及诊疗指南精心设计，免费提供给全社会使用，轻松快速自筛自查。

快捷自筛问卷

行业专家依据白皮书及诊疗指南精心设计，免费提供给全社会使用，轻松快速自筛自查。

MODY AI

针对 MODY 训练研发，供医疗工作者查询资料信息，也可为患者答疑解惑。

MODY AI

针对 MODY 训练研发，供医疗工作者查询资料信息，也可为患者答疑解惑。

MODY诊疗现状:

认知不足、产品匮乏、
判定困难、多重忽视。

MODY诊疗现状:

认知不足、产品匮乏、
判定困难、多重忽视。

MODY（Maturity-Onset Diabetes of the Young 青少年起病型糖尿病），作为一种遗传性糖尿病，多发生于 25 岁以下的青少年，约占所有糖尿病的 1%~2%。目前已经发现 14 种不同亚型，以 MODY1、MODY2、MODY3 最为常见，占 85%~90%。

MODY（Maturity-Onset Diabetes of the Young 青少年起病型糖尿病），作为一种遗传性糖尿病，多发生于 25 岁以下的青少年，约占所有糖尿病的 1%~2%。目前已经发现 14 种不同亚型，以 MODY1、MODY2、MODY3 最为常见，占 85%~90%。

了解更多

图片源：Bonnefond A, Unnikrishnan R, Doria A, Vaxillaire M, Kulkarni RN, Mohan V, Trischitta V, Froguel P. Monogenic diabetes. Nat Rev Dis Primers. 2023 Mar 9;9(1):12. doi: 10.1038/s41572-023-00421-w. PMID: 36894549

 推广 MODY 精准诊疗，

 利国、利民、利业。

 推广 MODY 精准诊疗，

 利国、利民、利业。

利国：
避免药物滥用，
减轻医保负担

利国：
避免药物滥用，
减轻医保负担

通过对疑似 MODY 人群的系统筛查与规范诊疗，可有效减少漏诊和误诊，降低不必要的医疗资源消耗及医保支出。也为精准医学在慢性病领域的落地提供可复制、可推广的实践路径，整体提升国家慢病防控和基层诊疗能力。

通过对疑似 MODY 人群的系统筛查与规范诊疗，可有效减少漏诊和误诊，降低不必要的医疗资源消耗及医保支出。也为精准医学在慢性病领域的落地提供可复制、可推广的实践路径，整体提升国家慢病防控和基层诊疗能力。

利民：
患者实现精准诊疗

提升生活品质

利民：
患者实现精准诊疗

提升生活品质

帮助患者实现精准用药和治疗，避免长期不必要的胰岛素治疗或反复调整用药带来的负担。同时，明确的遗传学诊断也使家属能够尽早了解自身风险，开展针对性的筛查与管理，从而减轻心理压力和疾病焦虑，将更多精力投入到正常的工作和生活中，提升患者生活质量。

帮助患者实现精准用药和治疗，避免长期不必要的胰岛素治疗或反复调整用药带来的负担。同时，明确的遗传学诊断也使家属能够尽早了解自身风险，开展针对性的筛查与管理，从而减轻心理压力和疾病焦虑，将更多精力投入到正常的工作和生活中，提升患者生活质量。

利业：
推动筛查模式升级
拓展智能医疗应用场景

利业：
推动筛查模式升级
拓展智能医疗应用场景

依托 AI 辅助筛查技术，可推动糖尿病筛查模式由人群普筛向高风险人群重点筛查转变，实现高风险人群便捷、高效的自筛自查。相比普筛，可节约更多的社会和人力资源，也为基层医疗机构和数字健康平台提供了更容易推广和复制的应用场景，推动精准诊疗相关技术和服务模式的实际落地和发展。

依托 AI 辅助筛查技术，可推动糖尿病筛查模式由人群普筛向高风险人群重点筛查转变，实现高风险人群便捷、高效的自筛自查。相比普筛，可节约更多的社会和人力资源，也为基层医疗机构和数字健康平台提供了更容易推广和复制的应用场景，推动精准诊疗相关技术和服务模式的实际落地和发展。

推广试点

目前，CMC 团队已经在河南省和新疆维吾尔自治区的各级医院布局试点

新疆维吾尔自治区推广试点

查看所有试点医院 →

河南省推广试点

查看所有试点医院 →

中科院院士及国际知名领域专家领衔团队

研究团队由中科院徐涛院士、英国皇家学会院士 Andrew Hattersley 教授领衔，
汇集国内外各大知名研究所、实验室及高校人才。

徐涛 院士

中国科学院生物物理研究所 研究员、博导
生物大分子全国重点实验室 研究组长

Andrew Hattersley FRS

英国黄家学会院士
英国埃克塞特大学分子医学教授

Andrew Hattersley FRS

英国黄家学会院士
英国埃克塞特大学分子医学教授

周凯欣 教授

中国科学院生物物理研究所 研究员、博导
生物大分子全国重点实验室 研究组长

推动单基因糖尿病精准诊疗临床转化，

突破技术、科学、体系的多重障碍，

提升患者生活质量。

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